人iPS細(xì)胞源神經(jīng)細(xì)胞/浦肯野細(xì)胞培養(yǎng)

神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基

 

　　本產(chǎn)品是大鼠、小鼠原代神經(jīng)細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基，最適用于培養(yǎng)中樞神經(jīng)細(xì)胞。

　　本產(chǎn)品適用于培養(yǎng)人iPS細(xì)胞來(lái)源的神經(jīng)細(xì)胞以及通過(guò)多巴胺神經(jīng)分化誘導(dǎo)法分散培養(yǎng)14天

　 （分化誘導(dǎo)后42天）獲得的成熟神經(jīng)細(xì)胞，在Ca²⁺ 成像中確認(rèn)其是自主活動(dòng)的細(xì)胞。

　　※本產(chǎn)品含有大鼠膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)上清。

 

◆特點(diǎn)

●　可培養(yǎng)人iPS細(xì)胞來(lái)源的神經(jīng)細(xì)胞/浦肯野細(xì)胞。

●　可用于在Ca²⁺ 成像中自主活動(dòng)的人iPS細(xì)胞來(lái)源的神經(jīng)細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

◆數(shù)據(jù)

通過(guò)各種染色標(biāo)記確認(rèn)人iPS細(xì)胞來(lái)源的神經(jīng)細(xì)胞成熟度

<通過(guò)多巴胺神經(jīng)分化誘導(dǎo)法分散培養(yǎng)14天（分化誘導(dǎo)后42天）>

●　用本產(chǎn)品培養(yǎng)的人iPS細(xì)胞來(lái)源的神經(jīng)細(xì)胞通過(guò)NeuN染色確認(rèn)成熟神經(jīng)細(xì)胞。（上）

●　對(duì)多巴胺神經(jīng)分化誘導(dǎo)法獲得的TH陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)行持續(xù)培養(yǎng)，神經(jīng)細(xì)胞的存活率也得到了提高。（下）

●　數(shù)據(jù)提供：東京慈惠會(huì)醫(yī)科大學(xué)再生醫(yī)學(xué)研究部Okano James Yoshinobu教授，Keono Keono教授

 

人iPS細(xì)胞來(lái)源的神經(jīng)細(xì)胞生理機(jī)能驗(yàn)證（Ca²⁺ 成像技術(shù)）

<通過(guò)多巴胺神經(jīng)分化誘導(dǎo)法分散培養(yǎng)14天（分化誘導(dǎo)后42天）>

 

　　用本產(chǎn)品培養(yǎng)人iPS細(xì)胞來(lái)源的神經(jīng)細(xì)胞中，通過(guò)Ca²⁺成像技術(shù)可確認(rèn)細(xì)胞自主活動(dòng)。

　　數(shù)據(jù)提供：東京慈惠會(huì)醫(yī)科大學(xué)再生醫(yī)學(xué)研究部Okano James Yoshinobu教授，Keono Keono教授

 

小鼠浦肯野細(xì)胞的培養(yǎng)

<培養(yǎng)14天>

●　細(xì)胞數(shù)：0.1×10⁶ cell/well（妊娠18天小鼠胎兒海馬分散獲得）

●　培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸涂層的玻璃底盤(pán)）

●　培養(yǎng)條件：添加最終濃度為1 nmol/L Triiodothyronine

　　向本產(chǎn)品中添加終濃度為1 nmol/L 的Triiodothyronine后，培養(yǎng)浦肯野細(xì)胞呈Calbindin陽(yáng)性，可發(fā)現(xiàn)樹(shù)突已伸展。

　　數(shù)據(jù)提供：東京慈惠會(huì)醫(yī)科大學(xué)再生醫(yī)學(xué)研究部Okano James Yoshinobu教授，Keono Keono教授